ZACATECAS. – A cuatro años de que se emitiera la alerta internacional sobre fallas en los ventiladores hospitalarios E30, Philips México enfrenta cuestionamientos por la permanencia de estos equipos en hospitales de diversas regiones del país. La esponja interna de poliéster-poliuretano (PE-PUR) de los ventiladores puede liberar partículas y gases con potencial de causar asfixia, daños respiratorios e incluso cáncer, según reportes de laboratorios independientes.
Aunque la empresa asegura que los dispositivos fueron autorizados solo para uso temporal durante la pandemia de COVID-19, documentos oficiales y facturas muestran que cientos de unidades fueron adquiridas por hospitales públicos y privados mexicanos. Sin embargo, a pesar de la alerta de 2021, muchos hospitales en el interior del país, incluyendo Durango, Sonora y Coahuila, aún utilizan estos equipos sin un plan de sustitución ni compensación, poniendo en riesgo a pacientes críticos.
RIESGO CONFIRMADO Y FALTA DE ACCIÓN
El ventilador E30 fue incluido en un Aviso de Seguridad global en junio de 2021, pero en México no se ha ejecutado su retiro. Mientras que en Estados Unidos la FDA ordenó el reemplazo inmediato de los mismos equipos, Philips México no ha tomado medidas equivalentes, ignorando las recomendaciones internacionales y dejando a hospitales del interior expuestos a posibles incidentes.
PRUEBAS Y CERTIFICACIONES EN DUDA
La empresa afirma que los ventiladores no representan un riesgo significativo, pero informes de laboratorios independientes estadounidenses concluyeron que las pruebas fueron insuficientes. Además, Philips ha sido señalada por presionar para modificar resultados de laboratorio, lo que cuestiona la fiabilidad de sus certificaciones de seguridad.
INVESTIGACIONES INTERNACIONALES
El manejo de los ventiladores defectuosos ha derivado en investigaciones y procesos legales en varios países. Francia inició un caso penal sobre 350 mil equipos, Australia abrió acciones legales a través de la TGA, y en Italia y Chile se presentaron denuncias formales. La situación refleja un panorama de responsabilidad legal y sanitaria global para la empresa.
DESPIDOS Y CONFIDENCIALIDAD
Philips México ha negado cualquier relación entre los despidos de empleados y las irregularidades en los E30. Sin embargo, testimonios de exempleados coinciden con denuncias sobre los ventiladores y la priorización de nuevos distribuidores, lo que sugiere posibles conflictos de interés y represalias internas.
HOSPITALES DEL INTERIOR SIGUEN EXPUESTOS
Hoy, cientos de hospitales mexicanos, especialmente en el interior del país, continúan utilizando los ventiladores E30 sin alternativas de reemplazo, lo que compromete la atención médica de pacientes críticos. La falta de respuesta clara de Philips México sobre protocolos de sustitución, compensación y seguridad mantiene en alerta a las autoridades sanitarias y a la comunidad médica.
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Tribuna Zacatecas 
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