ZACATECAS.– A más de dos años de que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) emitiera una alerta por fallas graves en los ventiladores Philips V60 y V60 Plus, hospitales privados en México continúan utilizando estos equipos o manteniéndolos en bodegas, sin que la empresa haya implementado acciones claras para su retiro, de acuerdo con una investigación de la periodista Frida Mendoz para LaNota.mx.
PREOCUPACIÓN MÉDICA Y FALTA DE PROTOCOLOS
Médicos de Médica Sur y ABC, quienes pidieron permanecer en anonimato, aseguran que aunque algunos ventiladores ya no están en uso, el riesgo persiste por la falta de claridad sobre los números de serie afectados y la ausencia de un protocolo sistematizado de retiro.
“Philips no ha hecho nada por revisar los equipos; está esperando que los hospitales los contacten, cuando el mandato de la FDA indica lo contrario”, advirtió uno de los especialistas.
La alerta oficial señala un defecto en la fuente de poder (PCDA Power Management Printed Circuit Board) que puede provocar fallas graves e incluso la muerte del paciente. El retiro, clasificado como Clase I —el nivel más grave según la FDA— es voluntario, pero se recomendó desde agosto de 2023, sin que se haya completado en México.
DIFERENCIAS CON OTROS PAÍSES
Mientras en Estados Unidos la empresa realizó la recolección inmediata de los equipos, en México, según explicó la FDA, Philips envió a los clientes afectados una carta de corrección urgente que indicaba suspender el uso de los dispositivos y ponerlos en cuarentena. Sin embargo, ningún seguimiento formal se ha llevado a cabo en el país.
“Parece que Cofepris no tiene voluntad de intervenir, especialmente en hospitales privados. Si no hay un reclamo directo, simplemente no se involucran”, señaló un médico.
ALMACENAMIENTO Y RIESGOS LATENTES
En algunos hospitales, como Médica Sur, ventiladores ya han sido dados de baja, mientras que otros permanecen almacenados, generando preocupación por su seguridad. Los ventiladores afectados se utilizan tanto en unidades pediátricas como en cuidados intensivos de adultos, y su uso en áreas sin monitoreo constante aumenta el riesgo.
Además de los hospitales mencionados, otros centros privados en México —como Hospital San José en Guadalajara, Hospitec Monterrey y Star Médica en Veracruz— también cuentan con estos ventiladores. Se desconoce si algunos de ellos podrían estar en otras entidades federativas.
OTRAS ALERTAS Y FALLAS EN EQUIPOS PHILIPS
No es el único caso. Durante la pandemia de COVID-19, ventiladores E30 distribuidos en al menos 255 hospitales resultaron defectuosos, con riesgos de asfixia, daños respiratorios o incluso cáncer por descomposición de componentes internos. Hasta ahora, Philips ha comenzado a intentar retirarlos, sin ofrecer reemplazo ni documentación formal, y los médicos reportan comunicación limitada y deficiente capacitación.
Recientemente, la FDA emitió alertas sobre equipos Azurion y las bobinas de resonancia magnética Sense XL, usadas en hospitales públicos como el IMSS, por fallas de software y riesgo de sobrecalentamiento. En México, la respuesta de la empresa ha sido nula hasta el momento, según denuncian especialistas.
“Nos preocupa que se repita lo que pasó con los respiradores. No queremos esperar a que ocurra un accidente”, declaró un técnico del IMSS Centro Médico Nacional Siglo XXI.
FALTA DE INTERVENCIÓN INSTITUCIONAL
Mientras tanto, los ventiladores continúan en uso en hospitales de alta demanda, y la falta de intervención oficial de Cofepris y Philips México deja un vacío de supervisión que mantiene en riesgo la salud de los pacientes.
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Tribuna Zacatecas 
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