ZACATECAS.– Los ventiladores Philips E30, señalados por la FDA de Estados Unidos y otras agencias internacionales por riesgos graves para la salud —como la posible liberación de partículas tóxicas que podrían causar asfixia o cáncer— continúan disponibles en México sin regulación ni control efectivo, incluso a través de plataformas de compra en línea.
SE COMERCIALIZAN EN MERCADO LIBRE Y SITIOS DE EQUIPOS MÉDICOS
Aunque Philips México informa en su sitio web que el modelo fue retirado “voluntariamente” del mercado en junio de 2021, el respirador E30 puede encontrarse fácilmente en Mercado Libre, con precios que van de 20 mil a 48 mil pesos. También aparece listado en sitios especializados como Medical Buy y Pro Salud, con precios de hasta 173 mil pesos, e incluso con capacitación incluida.
Uno de los vendedores en Mercado Libre respondió a un usuario que cuestionaba el origen del producto asegurando que “ese ya no se maneja en el mercado”, aunque reconocía que el modelo retirado por la FDA soltaba residuos del filtro.
FALTA DE CONTROL Y RIESGO DE SALUD PÚBLICA
La organización Mexicanos Contra la Corrupción y la Impunidad (MCCI) reveló que el modelo fue distribuido en más de 200 hospitales públicos mexicanos, y que incluso la Presidencia de la República fue notificada en 2024, sin que hasta ahora se haya realizado un retiro masivo por parte de Philips, la Secretaría de Salud o Cofepris.
La empresa Healthcare Systems, que se ostenta como único distribuidor autorizado de Philips en México, se deslindó de toda relación con los sitios que ofrecen los equipos, y confirmó estar en proceso legal contra Philips (Expediente judicial 214/2024, Juzgado Séptimo de Jurisdicción Concurrente, Monterrey, Nuevo León).
Sus representantes advirtieron que la venta informal del producto podría derivar en un riesgo sanitario grave, e hicieron un llamado tanto a la empresa como a las autoridades federales a intervenir de forma urgente.
RESPUESTA DE PHILIPS Y COFEPRIS
Al ser contactada, Philips México reiteró que los equipos que actualmente están disponibles en el mercado mexicano “cumplen con las regulaciones de COFEPRIS”. Aseguró que tras una inspección realizada en junio de 2024, no se encontraron anomalías en sus operaciones y que, por ello, COFEPRIS cerró oficialmente el proceso en diciembre del mismo año.
No obstante, las ventas activas en canales no oficiales y la falta de seguimiento sanitario despiertan nuevas dudas sobre la eficacia del retiro voluntario y el nivel de vigilancia sobre productos médicos con advertencias internacionales.
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